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原位加熱樣品桿中國用戶 2023 科研成果精選【下】

 更新時間:2024-01-03 點擊量:1743

原位加熱樣品桿中國用戶 2023 科研成果精選【下】

今天分享的文獻分別來自中科院大連化物所、上海交通大學、武漢理工大學、中科院物理所、福州大學。我們一起來看一下,這些科學團隊使用原位加熱樣品桿在哪些領(lǐng)域里去的科研成果。挑選文獻截止于 2023年12 月 10 日

文獻 1

作者:中國科學院大連化學物理研究所 楊冰等

題目:Reversible transformation and distribution determination of diverse Pt single-atom species.

期刊:Journal of the American Chemical Society 145(4): 2523-2531.

摘要:在單原子催化劑中,支撐錨定位點的復(fù)雜性創(chuàng)造了具有不同配位環(huán)境的大量單原子。迄今為止,給定催化劑中,這些不同單原子的數(shù)量分布仍然難以捉摸。最近,人們通過多種合成策略調(diào)節(jié)其局部環(huán)境,對 CeO2 支撐的金屬單原子催化劑進行了廣泛研究。然而,由于缺乏定量描述,闡明位點特異性反應(yīng)性并調(diào)節(jié)其轉(zhuǎn)化仍然面臨挑戰(zhàn)。該團隊證明了兩種不同的 Pt/CeO2 催化劑可以通過氧化和非氧化分散體可逆地生成,盡管 Pt 電荷態(tài)和配位數(shù)相似,但它們包含不同的 Pt1On?Ceδ+ 單原子。通過拉曼光譜和計算研究,團隊半定量地揭示了每個特定催化劑中不同 Pt1On?Ceδ+ 的分布。值得注意的是,僅占 14.2 % 的 Pt1O4?Ce3+?Ov 少數(shù)物質(zhì)在其他豐富的對應(yīng)物(即 Pt1O4?Ce4+ 和 Pt1O6?Ce4+ )中提供了最高的低溫 CO 氧化反應(yīng)活性。第二近的氧空位不僅與附近的活性金屬位點協(xié)同作用以降低反應(yīng)勢壘,而且還促進循環(huán)非氧化和氧化分散過程中從六配位到四配位的位點動態(tài)轉(zhuǎn)變。該工作闡明了給定單原子催化劑中各種單原子物質(zhì)的定量分布和動態(tài)轉(zhuǎn)變,更深入地描述了單原子催化劑的不均勻性,并進行了定量測量。

所使用的系統(tǒng)- Wildfire 加熱桿:使用 Wildfire 原位加熱樣品桿,研究團隊可以在環(huán)境透射電鏡中原位加熱樣品,研究兩種不同的 Pt/CeO2 催化劑的催化活性和內(nèi)在機制。

文獻 2

作者:上海交通大學 劉攀等

題目:Atomic insights into heterogeneous nucleation and growth kinetics of Al on TiB2 particles in undercooled Al-5Ti-1B melt.

期刊:Journal of Materials Science & Technology 156: 72-82.

摘要:二硼化鈦 (TiB2) 是工業(yè)上有效的鋁合金晶粒細化劑,可通過形成均勻細化的微觀結(jié)構(gòu)來促進鑄造工藝。盡管對潛在細化機制的理解已經(jīng)取得進展,但鋁在 TiB2 上異質(zhì)成核的原子動力學仍然未知。該工作報告了通過原位加熱過冷 Al-5Ti-1B 薄膜,對鋁在自形成 TiB2 顆粒上的異質(zhì)成核和生長動力學的原子尺度觀察。團隊證明了在鈦末端的 TiB2 表面上形成了有序的鋁單層;然后,周圍的鋁原子在沒有富鈦緩沖層的幫助下,形成面心立方堆疊的島狀鋁核。鋁和 TiB2 之間的界面晶格失配導(dǎo)致明顯的面外應(yīng)變,隨著鋁核層增加到 6 個原子層,該應(yīng)變逐漸減小。源自該界面應(yīng)變的彈性應(yīng)變能增加了 Al/TiB2 異質(zhì)結(jié)構(gòu)的自由能,從而阻礙鋁核的快速生長。團隊發(fā)現(xiàn),當實驗過冷ΔT 低于 Greer 自由生長模型中的起始過冷 ΔTfg 時,TiB2 顆粒會穩(wěn)定鋁核,而不是激活它們自由生長成晶粒。該研究結(jié)果提供了在助籽劑參與下鋁的異質(zhì)成核和生長機制的原子尺度物理圖像,并闡明了鋁核的應(yīng)變依賴性生長動力學。

所使用的系統(tǒng)- Wildfire 加熱桿:使用 Wildfire 原位加熱樣品桿,研究團隊原位加熱過冷 Al-5Ti-1B 薄膜,在原子尺度下觀察了鋁在 TiB2 顆粒上的異質(zhì)成核和生長動力學,并闡明了鋁核的應(yīng)變依賴性生長動力學。

文獻 3

作者:武漢理工大學 桑夏晗等

題目:Direct observation of cation diffusion driven surface reconstruction at van der Waals gaps.

期刊:Nature Communications 14(1): 554.

摘要

弱層間范德華(vdW)鍵合對 vdW 層狀材料的表/界面結(jié)構(gòu)、電學性能和輸運性能具有顯著影響。因此,解開 vdW 表面復(fù)雜的原子動力學和結(jié)構(gòu)演化對于下一代 vdW 層狀材料的設(shè)計和合成至關(guān)重要。該工作表明,使用原位加熱 STEM 可以直接觀察到層狀GeBi2Te4(GBT)中 Ge/Bi 陽離子沿 vdW 間隙的擴散。基于對原子柱強度和隨時間推移的 STEM 圖像位置的定量分析,擴散過程中的陽離子濃度變化與局部 Te6 八面體畸變相關(guān)。面內(nèi)陽離子擴散通過復(fù)雜的結(jié)構(gòu)演化導(dǎo)致晶面外表面蝕刻。這些結(jié)構(gòu)演化包括,在新鮮 vdW 表面上非中心對稱 GeTe2 三層表面重構(gòu)的形成和傳播,以及從七層到五層的 GBT 次表面重構(gòu)層。該工作提供了對 vdW 層狀材料中陽離子擴散和表面重構(gòu)的原子層面洞察。

所使用的系統(tǒng)- Wildfire 加熱桿:使用 Wildfire 原位加熱樣品桿,研究團隊可以直接觀察到層狀GeBi2Te4(GBT) 中 Ge/Bi 陽離子沿 vdW 間隙的擴散,并研究其重構(gòu)行為。

文獻 4

作者:中國科學院物理研究所 蘇東等

題目:Thermal‐Induced Structure Evolution at the Interface between Cathode and Solid‐State Electrolyte.

期刊:Small Struct. 2023, 2300342

摘要:電極/電解質(zhì)間界面對全固態(tài)電池的性能起著決定性作用。例如,正極/電解質(zhì)間界面相的形成會影響界面阻抗,從而影響倍率性能。本文通過組合原位技術(shù),包括原位 XRD、原位 TEM 和原位拉曼,研究了 LiMn2O4 正極和LLZTO電解質(zhì)之間固/固界面的熱穩(wěn)定性,闡明了不同尺度下界面反應(yīng)的動態(tài)過程。從 300 °C 開始,LiMn2O4 中的Mn離子遷移到固態(tài)電解質(zhì)中,同時形成 LiMn3O4 中間相。當溫度升高到 500 °C時,LiMn3O4 界面轉(zhuǎn)變?yōu)?MnO 結(jié)構(gòu),這阻礙了鋰離子的傳輸,從而增加了界面阻抗。雖然 LiMn2O4 和 LLZTO 都可以承受連續(xù)加熱,但它們的界面在較低溫度下本質(zhì)上是熱不穩(wěn)定的,這在實際制造的熱處理過程中需要特別注意。該研究結(jié)果提供了對界面反應(yīng)的機理見解,為全固態(tài)電池的設(shè)計和制造提供了指導(dǎo)意見。

所使用的系統(tǒng)- Wildfire 加熱桿:使用 Wildfire 原位加熱樣品桿,并結(jié)合原位 XRD 和原位拉曼,該團隊研究了 LiMn2O4 正極和 LLZTO 電解質(zhì)之間固/固界面的熱穩(wěn)定性,闡明了不同尺度下界面反應(yīng)的動態(tài)過程。

文獻 5

作者:福州大學 黃興等

題目:Carbon Encapsulation of Supported Metallic Iridium Nanoparticles: An in Situ Transmission Electron Microscopy Study and Implications for Hydrogen Evolution Reaction.

期刊:ACS Nano 2023 17 (23), 24395-24403

摘要:該團隊使用原位 TEM、非原位 TEM 與原位 XPS 相結(jié)合,研究銥/碳催化劑中碳對銥納米顆粒的包覆,并實時觀察了真空中加熱銥/碳時的顆粒重塑和碳載體石墨化程度的改變。原位 TEM 表明,加熱到 550°C 時,銥納米顆粒表面開始形成碳包覆層。碳層形成后,800°C時沒有觀察到銥納米顆粒的燒結(jié)和遷移。但初始銥納米顆粒 550°C 或以下發(fā)生燒結(jié),具體溫度與包覆程度有關(guān)。當溫度從 800°C 降低到 200°C 時,碳層會起皺,該過程與顆粒表面重構(gòu)相關(guān),且是可逆的。溫度升高回 800°C后,包覆層回歸光滑狀態(tài)。碳層包覆后的銥納米顆粒在析氫反應(yīng)中的催化性能高于初始(非包覆)的銥/碳顆粒。該工作展示了目前正在研究的負載型貴金屬納米顆粒碳包覆現(xiàn)象的微觀細節(jié),并進一步證明了碳包覆是調(diào)節(jié)催化性能的有效措施。

所使用的系統(tǒng)- Wildfire 加熱桿:使用 Wildfire 原位加熱樣品桿,并結(jié)合原位 XPS,研究團隊研究了碳對銥納米顆粒的包覆,并實時觀察了真空中加熱銥/碳催化劑時的顆粒重塑和碳載體石墨化程度的變化。


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